เกี่ยวกับสารสกัดจากรกมนุษย์ (รก)

เกี่ยวกับสารสกัดจากรกมนุษย์ (รก)
เกี่ยวกับสารสกัดจากรกมนุษย์ (รก)
ค่ารักษาพยาบาลฟรี (ไม่อยู่ในประกัน)
แนวทางการดูแลผู้สูงอายุ การฟื้นฟูความเหนื่อยล้า ระบบประสาทอัตโนมัติ และผิวสวย
ยาที่ไม่ได้รับการรับรอง ฯลฯ (ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกัน)
Placenta ได้รับการอนุมัติภายใต้พระราชบัญญัติเภสัชกรรมและอุปกรณ์การแพทย์สำหรับประสิทธิภาพและผลกระทบ เช่น การปรับปรุงการทำงานของตับในโรคตับเรื้อรังและการหายของอาการวัยหมดประจำเดือน แม้ว่าจะมีรายงานเรื่องนี้ แต่ก็ยังไม่ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นเนื่องจากมีหลักฐาน ไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น
รกที่เราใช้ที่โรงพยาบาลของเราคือ
ผลิตภัณฑ์ยาที่มีชื่อสามัญว่าสารสกัดจากรกมนุษย์ (รก) ได้รับการอนุมัติในประเทศญี่ปุ่น แต่ประสิทธิภาพ ประสิทธิผล การใช้ และปริมาณที่ได้รับอนุมัตินั้นแตกต่างจากวัตถุประสงค์และวิธีการใช้ยาที่โรงพยาบาลของเรา
แม้ว่าจะไม่มีรายงานถึงความเสี่ยงร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับการฉีดรกหรือการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสที่ช้าในช่วง 60 ปีที่ผ่านมา แต่ความเสี่ยงทางทฤษฎีของการแพร่เชื้อ vCJD (โรค Creutzfeldt-Jakob ที่แปรผัน) ก็ไม่สามารถปฏิเสธได้
*ที่โรงพยาบาลของเรา เราจัดการยาต่อไปนี้อย่างละเอียดตามวิธีการที่กำหนด โดยอธิบายข้อมูลทั้งหมด เช่น ประสิทธิผล ความเสี่ยง เนื้อหา และวิธีการเก็บรักษาให้ผู้ป่วยทราบทั้งด้วยวาจาและเป็นลายลักษณ์อักษร
  • “ข้อมูลสำหรับผู้ป่วย” เมื่อใช้ยานี้มีความจำเป็นต้องใช้ยานี้ในการรักษาโรคและถึงแม้จะมีมาตรการความปลอดภัยเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของโรคติดเชื้อในระหว่างการผลิตยานี้ก็ควรพยายามอธิบายให้ทราบ ผู้ป่วยและทำความเข้าใจว่าความเสี่ยงของการแพร่โรคติดเชื้อจากการใช้รกเป็นวัตถุดิบไม่สามารถกำจัดได้หมดสิ้น
  • (1) ยานี้ได้รับการคัดกรองการติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรียโดยการสัมภาษณ์ผู้ให้บริการวัตถุดิบเกี่ยวกับประวัติการเดินทาง ฯลฯ และการทดสอบทางซีรั่ม มีการทดสอบการขยายกรดนิวคลีอิก (NAT) กับผลิตภัณฑ์และรกมนุษย์ในประเทศที่ผ่าน การทดสอบจะใช้ในการผลิตอย่างไรก็ตาม มีความเป็นไปได้เสมอที่อาจมีไวรัสที่อยู่ต่ำกว่าขีดจำกัดการตรวจจับของ NATยานี้ผลิตโดยวิธีไฮโดรไลซิสของกรดไฮโดรคลอริก และในกระบวนการผลิตเพื่อจุดประสงค์ในการยับยั้งไวรัส ยานี้จะถูกอบด้วยความร้อนด้วยกรดไฮโดรคลอริกที่อุณหภูมิ 1°C หรือสูงกว่าเป็นเวลา 101 ชั่วโมงขึ้นไป และอบฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำแรงดันสูงที่อุณหภูมิ 1°C สำหรับ 121 นาที อย่างไรก็ตาม เนื่องจากความเป็นไปได้ของการติดเชื้อเนื่องจากรกของมนุษย์ถูกใช้เป็นวัตถุดิบจึงไม่สามารถตัดออกได้ทั้งหมดจึงแนะนำให้สังเกตอย่างรอบคอบก่อนใช้งาน

    (2) จนถึงปัจจุบัน ยังไม่มีรายงานการแพร่กระจายของโรค Creutzfeldt-Jakob (vCJD) ฯลฯ เนื่องจากการใช้ยานี้ อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงทางทฤษฎีของการแพร่เชื้อ vCJD ฯลฯ ไม่สามารถกำจัดได้อย่างสมบูรณ์ เมื่อ การใช้ยา ให้คำอธิบายที่เพียงพอแก่ผู้ป่วย และพิจารณาความจำเป็นในการรักษาอย่างรอบคอบก่อนใช้ยา
ภาพรวมการเกิดผลข้างเคียง ฯลฯ
“จากผู้ป่วยที่สอบสวน 98 ราย มีผู้ป่วย 19 ราย (19.4%) มีผลข้างเคียงบางประการ โดยสาเหตุหลักคือ รอยแดง ปวดบริเวณที่ฉีด 7 ราย คิดเป็น 7.1% ของทุกกรณี และจำนวนเคสที่เข้าข้าง ผลกระทบ 36,8% นอกจากนี้ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในค่าการทดสอบในห้องปฏิบัติการ 1) 2) (เมื่อสิ้นสุดการประเมินซ้ำ)
ผลข้างเคียงที่ร้ายแรง
มีความเสี่ยงที่จะเกิดอาการช็อก ดังนั้นหากมีอาการดังกล่าวเกิดขึ้น ควรหยุดการให้ยาและดำเนินมาตรการที่เหมาะสม
ผลข้างเคียงอื่นๆ
หากเกิดผลข้างเคียงใดๆ ต่อไปนี้ ให้ใช้มาตรการที่เหมาะสมตามอาการ
ตารางผลข้างเคียงอื่นๆ
5% หรือมากกว่า0.1~น้อยกว่า 5%
ภูมิไวเกินหนาวสั่น คลื่นไส้ มีไข้ แดง ผื่น ฯลฯ
บริเวณที่ฉีดปวด แดง ฯลฯ
หมายเหตุ: หากมีอาการเหล่านี้เกิดขึ้น ควรหยุดการให้ยาทันที
เส้นทางการบริหาร
ยานี้ควรใช้สำหรับการฉีดเข้าใต้ผิวหนังเท่านั้น
เมื่อตัดหลอด
ผลิตภัณฑ์ นี้ใช้ "หลอดบรรจุแบบตัดจุดเดียว" ดังนั้นหลังจากเช็ดส่วนที่ตัดด้วยสำลีเอทานอล ฯลฯ ให้แยกออกในทิศทางตรงกันข้ามกับเครื่องหมายบนกิ่งหลอดบรรจุโดยไม่ต้องใช้ ตะไบ
วัยหมดประจำเดือน
更年期障害患者31例を対象に、本剤1回2mLを1週間に3回、2週間継続して合計6回皮下投与したところ、有効率77.4%(24例/31例)を示した。また、プラセボとの比較試験の結果、本剤の有効性が認められた。
การให้นมบุตรไม่เพียงพอ
初産の褥婦67例を対象に、本剤1回2mLを1日1回、産褥第1日より5日間連続して皮下投与したところ、有効率68.6%(46例/67例)を示した。また、プラセボとの比較試験の結果、本剤の有効性が認められた。
แม้ว่ากลไกการออกฤทธิ์ของเมลสมอนยังไม่ชัดเจนนัก แต่ก็ได้รับการยอมรับว่ามีผลหลายอย่าง เช่น ส่งเสริมการหายใจของเซลล์ ส่งเสริมการสมานแผล และต่อต้านความเหนื่อยล้า และผลกระทบทางชีวภาพต่างๆ เหล่านี้อาจส่งผลต่อกระบวนการทางชีววิทยาที่หลากหลาย สันนิษฐานว่ามันมีผลกระตุ้นเพิ่มการเผาผลาญของเซลล์เนื้อเยื่อและทำให้สภาวะผิดปกติในร่างกายเป็นปกติ
การหายใจของเนื้อเยื่อส่งเสริมผล
จากการวัดผลของเมลสมอนต่อการหายใจของเนื้อเยื่อในตับหนูโดยใช้วิธี Warburg พบว่าเมลสมอนมีผลในการส่งเสริมการหายใจประมาณ 5.7 เท่าของน้ำเกลือทางสรีรวิทยา
ผลการส่งเสริมการรักษาบาดแผล
ในการทดลองบาดแผลไฟไหม้โดยใช้หนู Melsmon แสดงผลส่งเสริมการสมานแผลเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม
ผลต่อต้านความเมื่อยล้า
พบว่า Melsmon มีคุณสมบัติป้องกันความเหนื่อยล้าในการทดสอบความล้าเมื่อว่ายน้ำใต้น้ำโดยใช้หนู
ผลการส่งเสริมการดูดซึมสำหรับภาวะตกเลือดที่เยื่อบุตาและ subbulbar
การทดลองมีเลือดออกที่น้ำวุ้นตาและเยื่อบุตา subbulbar ของตากระต่าย และสังเกตเห็นผลในการส่งเสริมการดูดซึม ผลก็คือ Melsmon แสดงผลส่งเสริมการดูดซึมเลือดออกเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม
ยานี้มีส่วนประกอบติดตามต่างๆ ที่ได้มาจากรกของมนุษย์ แต่ไม่สามารถระบุสารเฉพาะเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ได้
ส่วนประกอบที่มีปริมาณในปัจจุบันมีดังนี้
กรดอะมิโนไลซีน, อะลานีน, กรดแอสพาร์ติก, ลิวซีน, กรดกลูตามิก, ไกลซีน, วาลีน, ซีรีน, ไทโรซีน, ฟีนิลอะลานีน, ทรีโอนีน, อาร์จินีน, โพรลีน, ไอโซลิวซีน, เมไทโอนีน, ฮิสทิดีน
การเก็บรักษาบันทึก
เนื่องจากยานี้อยู่ภายใต้ผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพที่ระบุ เมื่อใช้ยานี้ ให้บันทึกชื่อยา หมายเลขการผลิต วันที่ใช้ ชื่อและที่อยู่ของผู้ป่วยที่ใช้และเก็บไว้อย่างน้อย 20 ปี .
เกี่ยวกับความเสี่ยงและผลข้างเคียง
  • ▼อาการปวดและรอยแดงระหว่างการฉีด
  • ⏩ติดหลังฉีด
  • เลือดออกใต้ผิวหนังหรือมีเลือดออกภายในหลังฉีดยา
*คุณอาจไม่สามารถบริจาคเลือดได้หลังฉีดยา

ชีวิตประจำวันหลังการฉีด
  • ▲คุณสามารถอาบน้ำได้ในวันนี้
  • ▲คุณสามารถเข้าร่วมการแข่งขันกีฬาได้ในวันดังกล่าว
  • ------สามารถฉีดวัคซีนได้ภายในวันเดียวกัน
คลิกเครื่องหมาย + เพื่อแสดงรายละเอียด - คลิกที่เครื่องหมายเพื่อปิดรายละเอียด
料金
1 หลอด3,000
3,300
*หน่วยเป็น ¥
*ค่าให้คำปรึกษาเบื้องต้นคือ 3,000 เยน (3,300 เยน)
*ขั้นต่ำ 2 หลอด
*การรักษาเป็นการรักษาพยาบาลฟรี (ไม่อยู่ในประกัน)

© 2025 For Cosmetic Surgery, Dermatology, and Plastic Surgery in Nagoya City [Sakae Clinic] สงวนลิขสิทธิ์


ฟรี

ปรึกษาฟรี

เนื้อหาการรักษาพยาบาล

ราคา

การเข้าถึง