เกี่ยวกับสารสกัดจากรกมนุษย์ (รก)

เกี่ยวกับสารสกัดจากรกมนุษย์ (รก)
เกี่ยวกับสารสกัดจากรกมนุษย์ (รก)
ค่ารักษาพยาบาลฟรี (ไม่อยู่ในประกัน)
แนวทางการดูแลผู้สูงอายุ การฟื้นฟูความเหนื่อยล้า ระบบประสาทอัตโนมัติ และผิวสวย
ยาที่ไม่ได้รับการรับรอง ฯลฯ (ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกัน)
Placenta ได้รับการอนุมัติภายใต้พระราชบัญญัติเภสัชกรรมและอุปกรณ์การแพทย์สำหรับประสิทธิภาพและผลกระทบ เช่น การปรับปรุงการทำงานของตับในโรคตับเรื้อรังและการหายของอาการวัยหมดประจำเดือน แม้ว่าจะมีรายงานเรื่องนี้ แต่ก็ยังไม่ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นเนื่องจากมีหลักฐาน ไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น
รกที่เราใช้ที่โรงพยาบาลของเราคือ
ผลิตภัณฑ์ยาที่มีชื่อสามัญว่าสารสกัดจากรกมนุษย์ (รก) ได้รับการอนุมัติในประเทศญี่ปุ่น แต่ประสิทธิภาพ ประสิทธิผล การใช้ และปริมาณที่ได้รับอนุมัตินั้นแตกต่างจากวัตถุประสงค์และวิธีการใช้ยาที่โรงพยาบาลของเรา
แม้ว่าจะไม่มีรายงานถึงความเสี่ยงร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับการฉีดรกหรือการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสที่ช้าในช่วง 60 ปีที่ผ่านมา แต่ความเสี่ยงทางทฤษฎีของการแพร่เชื้อ vCJD (โรค Creutzfeldt-Jakob ที่แปรผัน) ก็ไม่สามารถปฏิเสธได้
*ที่โรงพยาบาลของเรา เราจัดการยาต่อไปนี้อย่างละเอียดตามวิธีการที่กำหนด โดยอธิบายข้อมูลทั้งหมด เช่น ประสิทธิผล ความเสี่ยง เนื้อหา และวิธีการเก็บรักษาให้ผู้ป่วยทราบทั้งด้วยวาจาและเป็นลายลักษณ์อักษร
  • “ข้อมูลสำหรับผู้ป่วย” เมื่อใช้ยานี้มีความจำเป็นต้องใช้ยานี้ในการรักษาโรคและถึงแม้จะมีมาตรการความปลอดภัยเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของโรคติดเชื้อในระหว่างการผลิตยานี้ก็ควรพยายามอธิบายให้ทราบ ผู้ป่วยและทำความเข้าใจว่าความเสี่ยงของการแพร่โรคติดเชื้อจากการใช้รกเป็นวัตถุดิบไม่สามารถกำจัดได้หมดสิ้น
  • (1) ยานี้ได้รับการคัดกรองการติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรียโดยการสัมภาษณ์ผู้ให้บริการวัตถุดิบเกี่ยวกับประวัติการเดินทาง ฯลฯ และการทดสอบทางซีรั่ม มีการทดสอบการขยายกรดนิวคลีอิก (NAT) กับผลิตภัณฑ์และรกมนุษย์ในประเทศที่ผ่าน การทดสอบจะใช้ในการผลิตอย่างไรก็ตาม มีความเป็นไปได้เสมอที่อาจมีไวรัสที่อยู่ต่ำกว่าขีดจำกัดการตรวจจับของ NATยานี้ผลิตโดยวิธีไฮโดรไลซิสของกรดไฮโดรคลอริก และในกระบวนการผลิตเพื่อจุดประสงค์ในการยับยั้งไวรัส ยานี้จะถูกอบด้วยความร้อนด้วยกรดไฮโดรคลอริกที่อุณหภูมิ 1°C หรือสูงกว่าเป็นเวลา 101 ชั่วโมงขึ้นไป และอบฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำแรงดันสูงที่อุณหภูมิ 1°C สำหรับ 121 นาที อย่างไรก็ตาม เนื่องจากความเป็นไปได้ของการติดเชื้อเนื่องจากรกของมนุษย์ถูกใช้เป็นวัตถุดิบจึงไม่สามารถตัดออกได้ทั้งหมดจึงแนะนำให้สังเกตอย่างรอบคอบก่อนใช้งาน

    (2) จนถึงปัจจุบัน ยังไม่มีรายงานการแพร่กระจายของโรค Creutzfeldt-Jakob (vCJD) ฯลฯ เนื่องจากการใช้ยานี้ อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงทางทฤษฎีของการแพร่เชื้อ vCJD ฯลฯ ไม่สามารถกำจัดได้อย่างสมบูรณ์ เมื่อ การใช้ยา ให้คำอธิบายที่เพียงพอแก่ผู้ป่วย และพิจารณาความจำเป็นในการรักษาอย่างรอบคอบก่อนใช้ยา
ภาพรวมการเกิดผลข้างเคียง ฯลฯ
“จากผู้ป่วยที่สอบสวน 98 ราย มีผู้ป่วย 19 ราย (19.4%) มีผลข้างเคียงบางประการ โดยสาเหตุหลักคือ รอยแดง ปวดบริเวณที่ฉีด 7 ราย คิดเป็น 7.1% ของทุกกรณี และจำนวนเคสที่เข้าข้าง ผลกระทบ 36,8% นอกจากนี้ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในค่าการทดสอบในห้องปฏิบัติการ 1) 2) (เมื่อสิ้นสุดการประเมินซ้ำ)
ผลข้างเคียงที่ร้ายแรง
มีความเสี่ยงที่จะเกิดอาการช็อก ดังนั้นหากมีอาการดังกล่าวเกิดขึ้น ควรหยุดการให้ยาและดำเนินมาตรการที่เหมาะสม
ผลข้างเคียงอื่นๆ
หากเกิดผลข้างเคียงใดๆ ต่อไปนี้ ให้ใช้มาตรการที่เหมาะสมตามอาการ
ตารางผลข้างเคียงอื่นๆ
5% หรือมากกว่า 0.1~น้อยกว่า 5%
ภูมิไวเกิน หนาวสั่น คลื่นไส้ มีไข้ แดง ผื่น ฯลฯ
บริเวณที่ฉีด ปวด แดง ฯลฯ
หมายเหตุ: หากมีอาการเหล่านี้เกิดขึ้น ควรหยุดการให้ยาทันที
เส้นทางการบริหาร
ยานี้ควรใช้สำหรับการฉีดเข้าใต้ผิวหนังเท่านั้น
เมื่อตัดหลอด
ผลิตภัณฑ์ นี้ใช้ "หลอดบรรจุแบบตัดจุดเดียว" ดังนั้นหลังจากเช็ดส่วนที่ตัดด้วยสำลีเอทานอล ฯลฯ ให้แยกออกในทิศทางตรงกันข้ามกับเครื่องหมายบนกิ่งหลอดบรรจุโดยไม่ต้องใช้ ตะไบ
วัยหมดประจำเดือน
更年期障害患者31例を対象に、本剤1回2mLを1週間に3回、2週間継続して合計6回皮下投与したところ、有効率77.4%(24例/31例)を示した。また、プラセボとの比較試験の結果、本剤の有効性が認められた。
การให้นมบุตรไม่เพียงพอ
初産の褥婦67例を対象に、本剤1回2mLを1日1回、産褥第1日より5日間連続して皮下投与したところ、有効率68.6%(46例/67例)を示した。また、プラセボとの比較試験の結果、本剤の有効性が認められた。
แม้ว่ากลไกการออกฤทธิ์ของเมลสมอนยังไม่ชัดเจนนัก แต่ก็ได้รับการยอมรับว่ามีผลหลายอย่าง เช่น ส่งเสริมการหายใจของเซลล์ ส่งเสริมการสมานแผล และต่อต้านความเหนื่อยล้า และผลกระทบทางชีวภาพต่างๆ เหล่านี้อาจส่งผลต่อกระบวนการทางชีววิทยาที่หลากหลาย สันนิษฐานว่ามันมีผลกระตุ้นเพิ่มการเผาผลาญของเซลล์เนื้อเยื่อและทำให้สภาวะผิดปกติในร่างกายเป็นปกติ
การหายใจของเนื้อเยื่อส่งเสริมผล
จากการวัดผลของเมลสมอนต่อการหายใจของเนื้อเยื่อในตับหนูโดยใช้วิธี Warburg พบว่าเมลสมอนมีผลในการส่งเสริมการหายใจประมาณ 5.7 เท่าของน้ำเกลือทางสรีรวิทยา
ผลการส่งเสริมการรักษาบาดแผล
ในการทดลองบาดแผลไฟไหม้โดยใช้หนู Melsmon แสดงผลส่งเสริมการสมานแผลเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม
ผลต่อต้านความเมื่อยล้า
พบว่า Melsmon มีคุณสมบัติป้องกันความเหนื่อยล้าในการทดสอบความล้าเมื่อว่ายน้ำใต้น้ำโดยใช้หนู
ผลการส่งเสริมการดูดซึมสำหรับภาวะตกเลือดที่เยื่อบุตาและ subbulbar
การทดลองมีเลือดออกที่น้ำวุ้นตาและเยื่อบุตา subbulbar ของตากระต่าย และสังเกตเห็นผลในการส่งเสริมการดูดซึม ผลก็คือ Melsmon แสดงผลส่งเสริมการดูดซึมเลือดออกเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม
ยานี้มีส่วนประกอบติดตามต่างๆ ที่ได้มาจากรกของมนุษย์ แต่ไม่สามารถระบุสารเฉพาะเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ได้
ส่วนประกอบที่มีปริมาณในปัจจุบันมีดังนี้
กรดอะมิโน ไลซีน, อะลานีน, กรดแอสพาร์ติก, ลิวซีน, กรดกลูตามิก, ไกลซีน, วาลีน, ซีรีน, ไทโรซีน, ฟีนิลอะลานีน, ทรีโอนีน, อาร์จินีน, โพรลีน, ไอโซลิวซีน, เมไทโอนีน, ฮิสทิดีน
การเก็บรักษาบันทึก
เนื่องจากยานี้อยู่ภายใต้ผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพที่ระบุ เมื่อใช้ยานี้ ให้บันทึกชื่อยา หมายเลขการผลิต วันที่ใช้ ชื่อและที่อยู่ของผู้ป่วยที่ใช้และเก็บไว้อย่างน้อย 20 ปี .
เกี่ยวกับความเสี่ยงและผลข้างเคียง
  • ▼อาการปวดและรอยแดงระหว่างการฉีด
  • ⏩ติดหลังฉีด
  • เลือดออกใต้ผิวหนังหรือมีเลือดออกภายในหลังฉีดยา
*คุณอาจไม่สามารถบริจาคเลือดได้หลังฉีดยา

ชีวิตประจำวันหลังการฉีด
  • ▲คุณสามารถอาบน้ำได้ในวันนี้
  • ▲คุณสามารถเข้าร่วมการแข่งขันกีฬาได้ในวันดังกล่าว
  • ------สามารถฉีดวัคซีนได้ภายในวันเดียวกัน
คลิกเครื่องหมาย + เพื่อแสดงรายละเอียด - คลิกที่เครื่องหมายเพื่อปิดรายละเอียด
料金
1 หลอด 3,000
3,300
*หน่วยเป็น ¥
*ค่าให้คำปรึกษาเบื้องต้นคือ 3,000 เยน (3,300 เยน)
*ขั้นต่ำ 2 หลอด
*การรักษาเป็นการรักษาพยาบาลฟรี (ไม่อยู่ในประกัน)

© 2024 For Cosmetic Surgery, Dermatology, and Plastic Surgery in Nagoya City [Sakae Clinic] สงวนลิขสิทธิ์


ฟรี

ปรึกษาฟรี

เนื้อหาการรักษาพยาบาล

ราคา

การเข้าถึง